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녹십자는 이번 계약에 따라 2021년까지 5년간 ‘디테린정’의 국내 유통을 담당하게 됐다.
페닐케톤뇨증(Phenylketonuria)은 단백질 대사에 필요한 효소 결핍으로 경련과 정신지체, 지능장애 등 발달장애를 일으킬 수 있는 선천성 대사이상 질환이다. 국내 유병률이 약 5만명당 1명 정도인 희귀질환이며 국내 환자수는 약 250명으로 추정된다.
‘디테린정’은 지난 2015년 알보젠코리아가 처음으로 국내 정식허가를 받은 페닐케톤뇨증 치료제다. 지난 1월부터는 보험약가가 적용돼 기존보다 약 50% 저렴한 가격으로 공급이 가능해졌다.
‘디테린정’은 결핍한 효소를 보충하는 방식의 효소대체요법(ERT)으로 질환 관리에 도움을 준다. 녹십자가 개발한 ‘헌터라제’도 이와 같은 효소대체요법을 통해 헌터증후군을 치료하는 치료제다.
허은철 녹십자 사장은 “양사가 협업을 통해 환자의 선택권 확보, 삶의 질 향상 등 보다 좋은 치료 환경을 만들어 갈 수 있을 것”이라고 말했다.
뉴스웨이 차재서 기자
sia0413@newsway.co.kr
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은 단백질 대사에 필요한 효소 결핍으로 경련과 정신지체, 지능장애 등 발달장애를 일으킬 수 있는 선천성 대사이상 질환이다. 국내 유병률이 약 5만명당 1명 정도인 희귀질환이며 국내 환자수는 약 250명으로 추정된다. ‘디테린정', 'https://nimage.newsway.co.kr/photo/2016/08/26/20160826000020_0640.jpg', 'https%3A%2F%2Fwww.newsway.co.kr%2Fnews%2Fview%3Fud%3D2017020214053277055'));){kind=link}
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