동아ST, 매출 줄고 R&D 늘었지만 영업익 '선방'

동아에스티가 2분기 진단사업 부문의 실적 감소와 R&D 비용 증가에도 불구하고 수익성을 지켜냈다.

27일 동아에스티는 올 2분기 매출액이 전년 동기보다 3.8% 감소한 1541억원을 기록했다고 공시했다.

전문의약품(ETC), 해외 사업 부문이 견고한 성장세를 보였음에도 계열사 동아참메드에 진단사업 부문 영업양도로 실적이 감소했다는 설명이다.

또 R&D 비용도 크게 증가했지만 판관비 효율화로 영업이익은 88억원을 기록했다. 이는 전년 동기 대비 102.7% 증가한 수치다.

R&D 비용은 전년보다 14.4% 증가한 227억원으로 집계됐다.

사업 부문별 실적을 보면, ETC는 인성장호르몬제 '그로트로핀'의 매출 확대로 전년 동기 대비 5.0% 증가한 1025억원을 기록했다.

그로트로핀의 매출은 전년 동기 대비 41.5% 증가한 209억으로 나타났다.

이 밖에 ▲스티렌(위염치료제)은 49억원, ▲모티리톤(기능성소화불량치료제) 78억원, ▲슈가논(당뇨병치료제) 69억원, ▲가스터(소화성궤양치료제 54억원, ▲주블리아(손발톱무좀치료제) 73억원, ▲투리온(항히스타민제) 26억원 등으로 집계됐다.

해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아)와 빈혈치료제 '다베포에틴알파BS', 결핵치료제 '크로세린/클로파지민' 매출이 증가해 전년 동기 대비 1.5% 증가한 409억원을 기록했다.

캔박카스는 전년 동기 대비 7.2% 증가한 245억원을, 크로세린/클로파지민은 전년 동기 대비 31.5% 증가한 27억원을 나타냈다.

다베포에틴알파BS는 전년 동기 대비 22.1% 증가한 38억원을 기록했다.

동아에스티는 미국과 유럽 출시를 목표로 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 'DMB-3115' 상용화 준비에 한창이다.

이달 유럽의약품청(EMA) 품목허가 신청을 완료했으며, 올해 중 미국 식품의약국(FDA) 품목허가도 신청할 계획이다.

얀센이 개발한 스텔라라는 판상 건선과 건선성 관절염, 크론병 및 궤양성 대장염과 같은 염증성 질환의 치료제다. 전 세계적으로 177억 700만 달러(아이큐비아 2022년 누적 매출액)의 매출을 기록하며 가장 높은 수익을 올리는 바이오 의약품 중 하나다.

이와 함께 동아에스티는 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 당뇨병 및 비알콜성 지방간염 치료제 'DA-1241'의 글로벌 임상2상을 준비 중이다.

비만 치료제 'DA-1726'은 글로벌 1상 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있다.

'DA-1726'은 전임상 결과에서 Tirzepatide 성분의 비만치료제 대비 유사한 체중감소 효과와 식욕억제를 확인했고, 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전도 확인했다.

과민성 방광 치료제 'DA-8010'은 국내 임상 3상을 진행하고 있다. 이 물질은 방광선택성이 높아 부적용이 적고, 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능이 확인됐다.

동아에스티는 중장기적으로 항암, 면역·퇴행성뇌질환 타겟 신약을 개발할 계획이다.

지난해 12월에는 카나프테라퓨틱스의 이중융합항체 기전 면역항암제 후보물질을 도입하고 공동 연구에 나섰다.

회사는 단백질 분해 플랫폼 기술 프로탁(PROTAC)을 활용한 표적항암제 후보물질도 개발하고 있다.

타우 단백질을 타겟으로 하는 치매치료제 'DA-7503'은 전임상 중이다. 면역항암제 'DA-4505'는 임상 1상 IND 신청을 준비하고 있다.