제약·바이오
압타바이오, 조영제 유발 급성 신장손상 치료제 美 FDA 2상 승인
난치성 항암제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 조영제 유발 급성신장손상 치료제 '아이수지낙시브(APX-115)'의 2상 임상시험 계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다. 압타바이오는 지난해 5월 FDA에 '아이수지낙시브'의 미국 임상 2상 IND를 신청했다. 회사는 이번 2상 임상시험 계획 승인에 따라 심혈관중재시술을 받는 환자를 대상으로 '아이수지낙시브'의 조영제 유발 급성신장손상에 대한 안