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뉴지랩파마, 中 임상 2상 중간결과 발표···신약개발 청신호

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코스닥 상장사 뉴지랩파마는 비소세포성 폐암 치료제 ‘탈레트렉티닙’의 중국 임상 2상 중간 결과가 긍정적으로 나타났다고 15일 밝혔다.

탈레트렉티닙은 ROS1과 NTRK 융합 변이를 타겟으로 하는 표적항암제다. 뉴지랩파마에 따르면 ‘중국임상종양학회 연례학술대회(CSCO 2021)’ 기조연설로 발표된 중간 분석 결과, 치료 경험이 없는 환자군에서 확인된 ‘객관적 반응률’은 90.5%, 질병조절율은 90.5%로 나타났다.

경쟁약물인 잴코리 치료를 받은 환자군의 객관적 반응률은 43.8%, 질병조절률은 75%에 그쳐 경쟁약물보다 우수한 성적을 나타냈다고 회사 측은 밝혔다.

뉴지랩파마 관계자는 “탈레트렉티닙은 전임상과 임상 1상에서 암이 완전히 사라지는 완전관해 1건과 혈뇌장벽(BBB)을 통과해 전이된 뇌암을 억제하는 효과가 확인된 바 있다”며 “중국 임상은 중간 결과에서 이미 유효성 데이터가 기대 이상의 성과를 보여줬기 때문에 임상 결과도 긍정적일 것으로 예상된다”고 말했다.

이어 “특히 이번 중국 임상 2상 중간 결과는 국내 임상 2상에서도 긍정적인 결과를 기대케 한다”며 “중국의 임상시험 자료들을 토대로 탈레트렉티닙의 국내 임상 2상이 신속하게 성공적인 결과를 도출할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 덧붙였다.

허지은 기자 hur@

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