코렌텍은 미국 식품의약국(FDA)로부터 무릎 인공관절 제품인 로스파(LOSPA II KNEE SYSTEM) 출시 관련 신규 허가를 취득했다고 12일 공시했다.
회사 측은 “해당 제품에 대한 미국 FDA 인증을 완료했으며 이번 허가를 통해 미국 내 판매가 가능해졌다”며 “회사의 매출 확대에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
회사 측은 “해당 제품에 대한 미국 FDA 인증을 완료했으며 이번 허가를 통해 미국 내 판매가 가능해졌다”며 “회사의 매출 확대에 기여할 것으로 기대한다”고 밝혔다.
뉴스웨이 허지은 기자
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