바이오솔루션이 미국 FDA(식품의약국)로부터 관절연골 재생용 세포치료제 ‘카티라이프’의 2상 임상시험계획을 승인받았다고 15일 공시했다. 회사 측은 “국내개발 첨단 재생의학제품의 FDA 임상시험을 통해 국제적인 신뢰성을 확보할 수 있을 것”이라고 전했다. 뉴스웨이 차재서 기자 sia0413@newsway.co.kr + 기자채널 다른기사 · KX이노베이션, 주당 200원 현금배당···"주주친화 정책 지속" · 책임경영 아니면 독립경영 포석···최재원·최성환, SK㈜ 지분 매도 릴레이 · SK家 최민정, 미국서 헬스케어 스타트업 설립 <저작권자 © 온라인 경제미디어 뉴스웨이 · 무단 전재 및 재배포 금지> 댓글 >Please activate JavaScript for write a comment in LiveRe.
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