2024년 03월 29일 금요일

  • 서울 5℃

  • 인천 6℃

  • 백령 6℃

  • 춘천 5℃

  • 강릉 8℃

  • 청주 6℃

  • 수원 5℃

  • 안동 3℃

  • 울릉도 11℃

  • 독도 11℃

  • 대전 6℃

  • 전주 6℃

  • 광주 7℃

  • 목포 8℃

  • 여수 9℃

  • 대구 6℃

  • 울산 7℃

  • 창원 7℃

  • 부산 9℃

  • 제주 7℃

코오롱 이웅열 회장의 인보사, 미국서 임상 3상 돌입(종합)

코오롱 이웅열 회장의 인보사, 미국서 임상 3상 돌입(종합)

등록 2018.07.06 11:16

이한울

  기자

美 50여개 이상 임상기관서 진행 예정

사진=코오롱티슈진 제공사진=코오롱티슈진 제공

세계 최초 골관절염 세포유전자치료제 인보사가 미국 임상에 본격 돌입하게 되면서 코오롱 이웅열 회장의 오랜 꿈이 현실로 다가오고 있다.

코오롱티슈진 (대표 : 이범섭, 이우석)은 미국식품의약국(FDA)로부터 골관절염 세포유전자 치료제 인보사의 임상시료 사용허가(CMC 승인)를 받아 미국 내 임상 3상을 본격적으로 진행한다고 6일 밝혔다.

코오롱티슈진은 이미 2015년 5월에 임상 3상 계획을 FDA로 부터 승인받고 FDA가 제시한 기준에 따라 임상시료 사용허가를 받기위한 공정을 진행해왔다. 이번에 CMC를 승인 받으며 본격적 임상 3상 진행에 한 걸음 더 나아가게 됐다.

CMC는 화학, 제조, 품질관리를 말하는 것으로 임상시험용 또는 상업용으로 생산된 의약품이 cGMP (우수의약품 제조 기준) 규정에 적합하게 제조됐다는 것을 증명하는 자료다.

인보사의 미국 임상 3상은 약 1020명의 환자를 대상으로 50여개 이상의 임상기관에서 진행될 예정이다. 코오롱티슈진은 임상병원과의 계약 및 각 병원의 임상시험심사위원회와 임상절차와 협의가 마무리되는 시점에서 임상환자의 등록과 투여를 시작할 수 있을 것으로 보고 있다

코오롱그룹 이웅열 회장은 국내 바이오산업의 태동기라고 볼 수 있는 1999년에 한국도 아닌 미국에 먼저 티슈진(현 코오롱티슈진)을 설립했다. 개발 초기부터 세계 시장 공략을 염두에 둔 전략으로 이 회장은 바이오산업이 미래의 중요한 먹거리가 될 것이라 전망하며 지속적으로 사업을 추진해왔다.

이후 2000년 티슈진아시아(현 코오롱생명과학)를 설립, 2001년부터 미국과 한국에서 동시에 임상을 진행하는 등 인보사 개발을 이어와 2017년 7월 한국 식약처로부터 최종 품목 허가를 획득했고 이번에 미국에서도 성공스토리를 이어나가게 됐다고 회사측은 설명했다.

코오롱티슈진 이범섭 대표이사는 “이번 FDA의 결정으로 인보사의 최종 품목허가 승인을 향해 한 걸음 더 나아갈 수 있게 됐다”며 “임상 3상을 성공적으로 수행해 현재 치료를 받고 있는 아시아 지역의 환자뿐 아니라 미국을 포함한 전 세계 골관절염 환자들에게 치료제를 공급할 계획”이라고 밝혔다.

이번 코오롱티슈진의 인보사 미국 임상 3상에는 통증 완화와 기능성개선 효능은 물론 골관절염의 근본 치료제를 뜻하는 DMOAD 지정을 위한 설계도 포함돼 있다. 미국 FDA로부터 DMOAD로 지정되면 세계 최초의 골관절염 근본치료제로 승인됨을 의미한다.

뉴스웨이 이한울 기자

ad

댓글