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한국파마 검색결과

[총 16건 검색]

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한국파마, 우울증 치료제 '프리스틱서방정' 퍼스트제네릭 품목 허가

제약·바이오

한국파마, 우울증 치료제 '프리스틱서방정' 퍼스트제네릭 품목 허가

전문의약품 제조기업 한국파마는 식품의약품안전처로부터 우울증 치료제 '파마데스벤라팍신서방정 100밀리그램'의 품목 허가를 획득했다고 22일 밝혔다. 한국파마의 '파마데스벤라팍신서방정'은 프리스틱서방정 품목 동일염의 퍼스트제네릭이다. 국내에서 데스벤라팍신(Desvenlafaxine) 성분 제네릭은 2020년 처음 허가됐지만, 당시 허가를 획득한 업체들은 오리지널 품목인 프리스틱서방정 동일염이 아닌 다른 염을 사용해 현재까지 제품을 개발·생산해 왔

한국파마, 변비치료제 '크리롤액' 품목 허가

제약·바이오

한국파마, 변비치료제 '크리롤액' 품목 허가

전문의약품 제조 기업 한국파는 식품의약품안전처로부터 폴리에틸렌글리콜4000 성분 변비 치료제 '크리롤액'의 일반의약품 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다. '크리롤액'은 8세 이상의 어린이부터 성인까지 복용할 수 있는 변비 치료제로, 한국파마와 인트로바이오파마가 공동 개발한 제품이다. 제제 개발은 인트로바이오파마가 맡았으며, 한국파마가 기술이전 받아 생산 및 허가를 진행하고 있다. 주성분인 '폴리에틸렌글리콜4000'은 1996년 프랑스에서 처

한국파마, 소아용 ADHD 치료제 국내 독점 공급계약 체결

제약·바이오

한국파마, 소아용 ADHD 치료제 국내 독점 공급계약 체결

한국파마가 대만 '오리엔트파마(Orient Pharmaceuticals)'와 소아용 ADHD 치료제 '메티듀어(Methydur, 가칭)' 국내 독점 개발 및 상업화 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. '메티듀어'는 대만에서 4건의 탐색임상과 113명 환자 대상의 임상3상을 통해 지난 2018년 시판 허가 승인을 받은 소아용 ADHD 치료제다. '오라듀어(oradur)' 기술을 접목해 CNS 계열의 약물 부작용을 줄이고 약물 오남용 위험성을 개선했다. '오라듀어' 기술은 캡슐 내 젤 형태의 고점성

한국파마 “QbD 도입으로 타정 속도 2배 향상···의약품 개발 속도낼 것”

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한국파마 “QbD 도입으로 타정 속도 2배 향상···의약품 개발 속도낼 것”

코스닥 상장사 한국파마가 '의약품 설계기반 품질고도화(QbD)'를 개발 중인 자사 의약품에 도입하고 사업 성과를 발표했다. 한국파마는 지난해 식품의약품안전처가 주관한 QbD 제도 도입 기반 구축 사업의 지원 대상 기업으로 선정됐다. 회사는 약 3개월 동안 대구가톨릭대학교 김주은 교수 연구팀의 지도 하에 제형설계부터 제조공정 개발에 대한 QbD 컨설팅을 받았다. QbD는 국제의약품규제조화위원회(ICH)에서 우수 의약품 개발 및 품질관리

한국파마, 제넨셀 대상포진치료제 임상2a상 참여

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한국파마, 제넨셀 대상포진치료제 임상2a상 참여

코스닥 상장사 한국파마는 벤처 제약사 제넨셀의 대상포진치료제 임상2a상 시험의 임상용 시험약 및 위약 생산 지원을 했다고 30일 밝혔다. 한국파마는 지난해 제넨셀과 담팔수 원료를 활용한 코로나19 및 대상포진 치료제 개발·생산에 대한 업무협약(MOU)을 맺고 올해 초 전략적 투자를 진행한 바 있다. 회사는 이번 대상포진치료제 임상2a상 임상용 시험약 및 위약 생산을 지원하고 시험에 함께 사용될 대조약인 회사 제품 파마팜시클로버정(팜시클로

한국파마, 3월 30일 정기주주총회 소집 결의

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[공시]한국파마, 3월 30일 정기주주총회 소집 결의

한국파마는 오는 3월 30일 오전 9시 경기도 화성시 향남읍 제약공단3길 87, 3층 대강당에서 정기주주총회를 개최한다고 25일 공시했다. 의안은 제36기(2020.01.01∼2020.12.31) 재무제표 및 이익잉여금처분계산서 승인의 건, 사내이사 박재돈 선임의 건(신규선임), 이사 보수 한도 승인의 건, 감사 보수 한도 승인의 건, 정관 일부 변경의 건(관계법령 개정반영) 등이다.

한국파마 ‘5연상’은 품절주 현상 때문?···유통주식수 살펴보니

한국파마 ‘5연상’은 품절주 현상 때문?···유통주식수 살펴보니

한국파마가 5거래일 연속 상한가를 기록하며 시장에서 관심을 한 몸에 받고 있다. 갑작스런 주가 급등에 따른 해명공시에도 불구하고 코로나19 치료제 개발 기대감과 더불어 이른바 ‘품절주 현상’까지 더해지며 급등세가 이어지는 모습이다. 20일 한국거래소에 따르면 전날 한국파마는 가격제한폭(+30.00%)까지 오른 9만1000원에 장을 마쳤다. 지난 12일 2만4600원에 불과했던 주가는 지난 13일 상한가를 시작으로 5거래일 연속 상한가를 기록해 단숨에 9만원대

한국파마, 코로나19 치료제 임상 완료 소식에 5일째 上

[특징주]한국파마, 코로나19 치료제 임상 완료 소식에 5일째 上

한국파마가 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 치료제 임상 2상 완료 소식에 5거래일 연속 상한가를 기록 중이다. 19일 코스닥 시장에서 한국파마는 전일대비 30.00%(2만1000원) 상승한 9만1000원에 거래 중이다. 지난 13일 첫 상한가를 기록한 이후 전날까지 4거래일 연속 상한가 마감했다. 한국파마는 자체 생산한 코로나19 치료제로 경희대학교와 벤처 제약사 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 치료제 개발을 위한 임상2상이 완료됐다고 지난 12일 밝혔다

코로나19 치료제 기대감 한국파마···지배구조 살펴보니

코로나19 치료제 기대감 한국파마···지배구조 살펴보니

치매 등 중추신경계 치료제(CNS) 특화 제약사인 한국파마가 최근 코로나19 치료제 생산 관련 이슈로 연일 상한가를 기록하면서 업계의 주목을 받고 있다. 한국파마는 박재돈(85) 회장이 1974년 인수한 민생제약사가 모태다. 인수 후 한국파마로 사명을 변경한 뒤 1985년 법인으로 전환했다. 최대주주는 박재돈 회장(26.04%)이다. 박 회장의 장녀인 박은희 대표가15.77%를 보유해 2대 주주에 올라있다. 이밖에 차남 박윤석 13.75%, 차녀 박근희 7.15%, 임원 3.52%의 지

한국파마, 10일 코스닥 시장 신규 상장

한국파마, 10일 코스닥 시장 신규 상장

한국거래소는 한국파마의 코스닥 시장 신규 상장을 승인했으며 매매거래는 오는 10일부터 개시한다고 6일 밝혔다. 한국파마는 지난 1974년 설립된 의약품 제조기업으로 정신신경계·소화기계 제품을 주요 제품으로 생산 중이다. R&D(연구개발)과 생산·제조, 판매, CMO(백신위탁생산), 오리지널 신약 도입·판매까지 전 영역을 커버하고 있다. 지난해 연간 매출 661억3600만원, 당기순이익 55억2800만원을 기록했다. 이번 공모를 통해 모인 공모자금은 291억

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